V oblasti moderní výroby a balení, Aseptická taška S, jako nový typ high-tech balicího materiálu, se stávají předmětem pozornosti průmyslu s jejich jedinečnými výhodami a širokými aplikacemi.
Aseptické sáčky jsou high-tech balicí materiály vyrobené z polyethylenových částic v čistém prostředí prostřednictvím procesů, jako je foukání filmu, řezání, tepelné těsnění, vakuové obaly a sterilizace. V mnoha průmyslových odvětvích se ukázala širokou škálu vyhlídek na aplikace se svou sterilitou, netoxicitou, vynikající odolností s nízkou teplotou, dobrou chemickou stabilitou a elektrickou izolací.
Podstatou aseptických sáčků je plastový sáček, ale ve srovnání s tradičními plastovými sáčky je jeho výrobní proces komplikovanější a má vyšší technický obsah. Musí být vyrobeno v seminářích s úrovněmi čistoty C nebo vyšší, aby se zajistilo, že každý detail výroby splňuje technické požadavky čistoty a sterility. Toto vysoce standardní výrobní prostředí způsobuje, že aseptické tašky nenahraditelné ve farmaceutickém a potravinovém průmyslu.
Proces výrobního procesu aseptických tašek zahrnuje hlavně foukání filmu, řezání, výrobu těsnění tepelných těsnění a sterilizaci. Ve fázi foukání filmu jsou čištěné částice polyethylenu foukány při určité teplotě za vzniku tubulárního filmu. Následně je trubkový film nakrájen na filmové válce různých velikostí podle velikosti vyžadované zákazníkem. Poté je filmový válec utěsněn tepelným těsněním, aby se sterilní tašky. Nakonec jsou zabalené sterilní tašky sterilizovány gama paprsky, aby splňovaly požadavky na sterilitu produktu.
Produkční prostředí sterilních tašek má extrémně vysoké požadavky na čistotu dílny. Čistota workshopu musí být hodnocena podle počtu prachových částic a sedimentačních bakterií v dílně, přičemž třída A je nejvyšší úroveň. Čím vyšší je hladina, tím méně částic prachu a sedimentační bakterie v sáčku, čímž zajišťuje sterilitu sterilního sáčku.
Aby byla zajištěna kvalita sterilních tašek, formulovala a vyhlásila odpovídající standardy kvality pro farmaceutické nádoby na obalové materiály - léčivé polyethylenové filmy a tašky s nízkou hustotou. Tyto standardy přísně regulují vzhled, bariérové vlastnosti, obsah těžkých kovů, obsah rozpouštění, mikrobiální limity a další předměty sterilních tašek.
Na tomto základě některé společnosti také formulovaly přísnější firemní standardy. Například Shijiazhuang Yucai Pharmaceutical Packaging Materials Co., Ltd. přidal testování sterility, viditelné testování cizích věcí, testování jasnosti, testování bublin a testování absorbance ultrafialu na standardy kvality pro farmaceutické sáčky pro farmaceutické standardy pro farmaceutické hustoty a tašky. Tento standard je prvním a jediným kvalitním standardem pro sterilní tašky v Číně a poskytuje silnou záruku pro výrobu a kontrolu kvality sterilních tašek.
Díky svým jedinečným výhodám byly sterilní tašky široce používány ve farmaceutickém a potravinovém průmyslu. Ve farmaceutickém průmyslu se sterilní sáčky používají pro přepravu a dočasné skladování sterilních pevných API, sterilních farmaceutických pomocných látek, sterilních přípravků a dalších produktů, jakož i pro tranzitní balení sterilních gumových zátrů v čištění do plnících linek. V potravinářském průmyslu tvoří sterilní tašky, lepenka a hliníková fólie společně s obalovými nádobami, které hrají hlavně roli při blokování úniku kapalin a mikrobiální invaze.
